中國領(lǐng)先的眼科創(chuàng )新藥公司維眸生物科技（上海）有限公司（“維眸生物”）宣布，公司已于2020年9月1日向FDA遞交了干眼癥治療新藥VVN001的臨床II期試驗申請，并將于2020年第四季度啟動(dòng)該臨床研究。VVN001是維眸生物自主研發(fā)的LFA1抑制劑創(chuàng )新藥物，也是公司的一系列眼科創(chuàng )新藥管線(xiàn)中首個(gè)進(jìn)入臨床階段的項目。
維眸生物創(chuàng )始人、首席執行官沈旺博士表示："我們非常高興VVN001即將在美國開(kāi)展臨床II期試驗。目前干眼癥治療藥物的療效非常的有限，一款真正有效的藥物，是市場(chǎng)最為迫切的需求。我們將積極推進(jìn)VVN001在中美兩地的研究進(jìn)展，早日惠及全球干眼癥患者"。
干眼癥是眼淚分泌減少及眼表敏感度降低導致的眼表上皮細胞炎癥。隨著(zhù)人口老齡化、環(huán)境變化、電子產(chǎn)品廣泛使用、用眼不當等因素，各類(lèi)眼病發(fā)病率均呈上升趨勢。美國的干眼癥患者從2015年的4千萬(wàn)人增至2019年的近5千萬(wàn)人；根據IQVIA預測，2030年將達到6千萬(wàn)人。同時(shí)在中國，這一數字將達到3.25億人。
干眼癥的治療方案主要包括人工淚液及抗炎藥。人工淚液主要被用于輕度干眼癥，可以略緩解癥狀，但不能治療干眼癥。LFA-1抑制劑 VVN001旨在通過(guò)抗炎機理進(jìn)行干眼治療，以解決造成干眼癥、角膜及結膜發(fā)炎的根本原因，因此對于中重度干眼患者的療效更加明顯。
維眸生物2016年成立至今，長(cháng)融資本先后參與完成了公司A輪及C輪投資，以資本方式助推公司產(chǎn)品管線(xiàn)的快速研發(fā)。經(jīng)過(guò)4年的發(fā)展，維眸生物的潛在價(jià)值不斷涌現，長(cháng)融對于公司的未來(lái)發(fā)展充滿(mǎn)期待，認為公司專(zhuān)注于研發(fā)國際領(lǐng)先的治療眼科疾病的創(chuàng )新型藥物，擁有一支國際一流的眼科團隊并且已經(jīng)建立起領(lǐng)先產(chǎn)品管線(xiàn)，在沈博士的領(lǐng)導下必將成為目前國內最為領(lǐng)先的超一流眼科創(chuàng )新藥研發(fā)公司之一。